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1-ब्रोमो-2-मेथॉक्सी-3-नाइट्रो-बेंजीन का उपयोग एल्ट्रोमबोपैग के मध्यवर्ती के रूप में किया जाता है।
Eltrombopag, यूके में GlaxoSmithKline (GSK) द्वारा विकसित और बाद में स्विट्जरलैंड में नोवार्टिस के साथ संयुक्त रूप से विकसित, दुनिया में पहला और एकमात्र स्वीकृत छोटा अणु गैर पेप्टाइड TPO रिसेप्टर एगोनिस्ट है।Eltrombopag को US FDA द्वारा 2008 में इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (ITP) के उपचार के लिए और 2014 में गंभीर अप्लास्टिक एनीमिया (AA) के उपचार के लिए अनुमोदित किया गया था।यह हाल के 30 वर्षों में एए के इलाज के लिए यूएस एफडीए द्वारा अनुमोदित पहली दवा भी है।
दिसंबर 2012 में, यूएस एफडीए ने क्रोनिक हेपेटाइटिस सी (सीएचसी) के रोगियों में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के उपचार के लिए एल्ट्रोम्बोपैग को मंजूरी दे दी, ताकि कम प्लेटलेट काउंट के कारण खराब पूर्वानुमान वाले हेपेटाइटिस सी के रोगी यकृत रोगों के लिए इंटरफेरॉन आधारित मानक चिकित्सा शुरू और बनाए रख सकें।3 फरवरी, 2014 को, ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन ने घोषणा की कि एफडीए ने गंभीर केमिकलबुक अप्लास्टिक एनीमिया (एसएए) वाले रोगियों में हेमोपेनिया के उपचार के लिए एल्ट्रोमबोपैग की सफलता उपचार दवा योग्यता प्रदान की, जिन्होंने इम्यूनोथेरेपी का पूरी तरह से जवाब नहीं दिया।24 अगस्त, 2015 को, यूएस एफडीए ने वयस्कों और 1 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों में क्रोनिक इम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (आईटीपी) के साथ थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के इलाज के लिए एल्ट्रोमबोपैग को मंजूरी दे दी, जिनके पास कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, इम्युनोग्लोबुलिन या स्प्लेनेक्टोमी के लिए अपर्याप्त प्रतिक्रिया है।4 जनवरी, 2018 को, Eltrombopag को प्राथमिक प्रतिरक्षा थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (ITP) के उपचार के लिए चीन में सूचीबद्ध होने की मंजूरी दी गई थी।

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