1. हजारों डॉलर की COVID-19 भारतीय जेनेरिक दवाएं बिक गईं?बाहर देखो!
हाल ही में, लोकप्रिय माइक्रोब्लॉग खोज सूची में "कोविड-19 भारतीय जेनेरिक दवाओं को एक बॉक्स में हजारों युआन में बेचा गया" के बारे में एक विषय दिखाई दिया।कुछ दवाएं चाइना न्यूज नेटवर्क की ओर से खरीदी गई थीं, और स्टॉक बिक चुका था, इसलिए उन्हें एक सप्ताह पहले बुक करना जरूरी था।डॉक्टर याद दिलाते हैं कि दवाओं को अनौपचारिक चैनलों के माध्यम से नहीं खरीदा जाना चाहिए।इसके अलावा, गैर-उच्च जोखिम वाले समूहों को COVID-19 मौखिक दवा का उपयोग करने की आवश्यकता नहीं है।
दवाओं के एक बॉक्स की मूल कीमत 2300 युआन है, और भारत में खरीद मूल्य 1600 युआन है
"अब ऑर्डर पूरी तरह से बुक हो गए हैं।"कई भारतीय दवा खरीद एजेंटों ने चाइनान्यूज़ को बताया।com कि उनकी Pfizer COVID-19 ओरल Paxlovid जेनेरिक दवाएं हाल ही में बिक गई हैं।यदि आवश्यक हो, तो वे केवल पहले जमा राशि का भुगतान कर सकते हैं, और माल एक सप्ताह में जल्द से जल्द या अगले महीने सबसे धीमी गति से वितरित किया जा सकता है।
यदि ई-कॉमर्स प्लेटफॉर्म पर "कोविड-19 इंडिया", "कोविड-19 जेनेरिक दवाएं" आदि शब्द इनपुट किए जाते हैं, तो उपभोक्ता इन क्रय एजेंटों की जानकारी तुरंत प्राप्त कर सकते हैं, लेकिन उन्हें आम तौर पर वीचैट मित्रों को जोड़ने की आवश्यकता होती है, और फिर विशिष्ट माल की जानकारी और खरीद आवश्यकताओं को सूचित करें।
इन एजेंटों द्वारा बेची जाने वाली Paxlovid जेनेरिक दवाओं में हरे रंग की पैकेजिंग में प्रिमोविर और नीले रंग की पैकेजिंग में पैक्सिस्टा शामिल हैं।पूर्व का उत्पादन एक भारतीय कंपनी एस्ट्रिका द्वारा किया जाता है, जबकि बाद का उत्पादन भारतीय दवा उद्यम हेटेरो की सहायक कंपनी अज़ीस्ता द्वारा किया जाता है।वर्तमान में, हरे रंग की पैकेजिंग के साथ प्रिमोविर ने उत्पादन बंद कर दिया है, और केवल नीली पैकेजिंग वाली पैक्सिस्टा अभी भी बिक्री पर है।
एक एजेंट ने बताया कि घरेलू स्पॉट मेल की कीमत प्रति बॉक्स 1600 युआन थी, और विदेशी प्रत्यक्ष मेल की कीमत 1200 युआन प्रति बॉक्स, 400 युआन सस्ती थी।चीन में Paxlovid का खरीद मूल्य 2300 युआन प्रति बॉक्स है।
इन जेनेरिक दवाओं को फिलहाल स्टॉक में खरीदना मुश्किल है।उपरोक्त एजेंट खरीद के अनुसार, आरक्षण स्वीकार्य हैं, और भारतीय प्रत्यक्ष डाक लगभग 15-20 दिनों में चीन पहुंच जाएगी।उन्होंने यह भी सुझाव दिया कि प्रत्येक व्यक्ति केवल 2 बॉक्स ही खरीद सकता है।
डॉक्टर याद दिलाते हैं: सच को झूठ से अलग करना मुश्किल है।सतर्क रहो
वास्तव में, चीन में COVID-19 संक्रमण के उपचार में Paxlovid का उपयोग लंबे समय से किया जाता रहा है, लेकिन इसका उपयोग मुख्य रूप से कुछ निर्दिष्ट अस्पतालों में किया जाता है और इसके लिए डॉक्टरों के नुस्खे की आवश्यकता होती है।सभी अस्पतालों में दवा नहीं है।
यह ध्यान देने योग्य है कि कमीशन के आधार पर बेची जाने वाली कुछ जेनेरिक दवाओं को डॉक्टर के पर्चे के बिना भी खरीदा जा सकता है।इस संबंध में पेशेवर डॉक्टर सभी को सतर्क रहने की याद दिलाते हैं।
"पेशेवर डॉक्टरों के रूप में, हम विदेशी नकल खरीदने की वकालत नहीं करते हैं, क्योंकि सच को झूठ से अलग करना मुश्किल है।"झांग जिमिंग, राष्ट्रीय संक्रामक रोग चिकित्सा केंद्र के उप निदेशक और फुदान विश्वविद्यालय से संबद्ध हुआशान अस्पताल के मुख्य चिकित्सक, प्रोफेसर और डॉक्टरेट पर्यवेक्षक ने चाइनान्यूज़ को बताया।कॉम कि उन्होंने जिन रोगियों का साक्षात्कार लिया उनमें से कुछ या उनके परिवारों ने निजी तौर पर नकली दवाएं खरीदीं, और वे चिंतित थे कि वे नकली दवाएं खरीद रहे थे।उन्होंने कहा कि विदेश से जेनेरिक दवाएं खरीदते समय स्रोत से जेनेरिक दवाओं की गुणवत्ता और दवाओं के संरक्षण की स्थिति सुनिश्चित करना मुश्किल था।
झांग जिमिंग ने बताया कि COVID-19 ओरल मेडिसिन का उपयोग मुख्य रूप से गंभीर बीमारियों को रोकने के लिए उच्च जोखिम वाले समूहों के लिए किया जाता है, और यह तभी प्रभावी हो सकता है जब इसे जल्दी इस्तेमाल किया जाए।गैर-उच्च जोखिम वाले समूहों को खरीदने के लिए जल्दबाजी करने की आवश्यकता नहीं है, और दुरुपयोग दवा प्रतिरोध को प्रेरित कर सकता है।यह नैदानिक रूप से भी अनावश्यक है, क्योंकि अधिकांश रोगी स्पर्शोन्मुख या हल्के होते हैं, और रोग का कोर्स स्व-सीमित होता है।
उन्होंने चाइनान्यूज को बताया।कॉम कि, जहां तक शंघाई की स्थिति का संबंध है, प्रमुख अस्पतालों, COVID-19 नामित अस्पतालों और अन्य चिकित्सा संस्थानों में आम तौर पर एक निश्चित मात्रा में एंटी COVID-19 दवाएं होती हैं, जिनका उपयोग उच्च जोखिम वाले समूहों द्वारा किया जाता है जो संकेतों को पूरा करते हैं और हैं गंभीर बीमारी को रोकने और मृत्यु दर को कम करने के लिए COVID-19 से संक्रमित।
इसके अलावा, मीडिया रिपोर्टों के अनुसार, कानूनी कर्मी याद दिलाते हैं कि ऑनलाइन बेची जाने वाली भारतीय COVID-19 जेनेरिक दवाओं को अभी तक चीन में स्वीकृत नहीं किया गया है।पीपुल्स रिपब्लिक ऑफ चाइना के वर्तमान ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन कानून के तहत, हालांकि जिन दवाओं को विदेशों में सूचीबद्ध किया गया है, लेकिन चीन में अनुमोदित नहीं किया गया है, उन्हें अब केवल नकली दवाओं के रूप में पहचाना नहीं जाता है, फिर भी दवाओं के अवैध आयात के लिए ऑपरेटरों को प्रशासनिक दंड का सामना करना पड़ेगा।
2. शिनलिटाई चला गया!दो 1 बिलियन किस्मों, 11 प्रकार की क्लास 1 नई दवाओं को धारण करना।
हाल ही में, Xinlitai R & D पाइपलाइन ने नई प्रगति की है।क्लिनिकल उपयोग के लिए क्लास 1 नई दवा SAL0133 टैबलेट का इस्तेमाल किया गया है।प्रारंभिक सांख्यिकीय विश्लेषण के परिणाम PCSK9 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के चरण Ib नैदानिक परीक्षण से प्राप्त किए गए हैं।2022 से, Xinlitai ने 7 नवीन दवाओं के लिए IND/NDA के लिए आवेदन किया है, और नवाचार अनुसंधान और विकास को लगातार बढ़ावा दिया गया है।वर्तमान में, Xinlitai की दो 1 बिलियन स्तर की किस्में हैं, जिनमें से 22 का मूल्यांकन किया गया है (8 पहले हैं);21 नवीन दवाएं अनुसंधान के अधीन हैं, उनमें से 6 एनडीए या तीसरे चरण के नैदानिक चरण में हैं, और नवाचार पाइपलाइन नकदी अवधि में प्रवेश कर चुकी है।
ब्रॉड स्पेक्ट्रम COVID-19 ओरल मेडिसिन दिखाई देता है!शिनलिटाई का कोविड-19 सर्किट में प्रवेश
20 दिसंबर को, Xinlitai ने घोषणा की कि कंपनी द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित एक छोटे अणु नवीन दवा SAL0133 के नैदानिक अनुप्रयोग को राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा स्वीकार किया गया था।SAL0133 एक शक्तिशाली, ब्रॉड-स्पेक्ट्रम एंटी नॉवेल कोरोनावायरस 3CL प्रोटीज (3CLpro) अवरोधक है जिसे कंपनी द्वारा स्वतंत्र बौद्धिक संपदा अधिकारों के साथ स्वतंत्र रूप से विकसित और विकसित किया गया है।वर्तमान में, विकसित किए जाने वाले नैदानिक संकेत वयस्क हल्के / सामान्य उपन्यास कोरोनावायरस निमोनिया (COVID-19) का इलाज करना है।
3CLpro उपन्यास कोरोनावायरस के RNA प्रतिकृति में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, मुख्य रूप से प्रारंभिक प्रतिकृति चरण में वायरस के मेजबान सेल में प्रवेश करने के बाद, 3CLpro प्रोटीज की गतिविधि को रोकता है, जो प्रभावी रूप से वायरस प्रतिकृति को अवरुद्ध कर सकता है और एंटी उपन्यास कोरोनावायरस की भूमिका को प्राप्त कर सकता है।
SAL0133 में कार्रवाई का एक स्पष्ट तंत्र है, और एक मजबूत, व्यापक-स्पेक्ट्रम एंटी-कोविड-19 प्रभाव है।यह उम्मीद की जाती है कि इसे CYP3A4 अवरोध करनेवाला रीतोनवीर के साथ संयोजित करने की आवश्यकता नहीं है, और दवा पारस्परिक क्रिया का संभावित जोखिम कम है;इससे दिन में एक बार नैदानिक एकल दवा उपयोग प्राप्त करने और रोगी दवा अनुपालन में सुधार होने की उम्मीद है।यदि इसे सफलतापूर्वक विकसित किया जा सकता है और विपणन के लिए अनुमोदित किया जा सकता है, तो यह रोगियों को अपूर्ण नैदानिक आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए नई दवा विकल्प प्रदान करेगा।
3CL लक्ष्य विरोधी COVID-19 मौखिक छोटी अणु दवाओं के अनुसंधान और विकास ने व्यापक ध्यान आकर्षित किया है।फिलहाल दुनिया में मार्केटिंग के लिए सिर्फ फाइजर के पैक्सलोविड को मंजूरी मिली है।10 से अधिक घरेलू फार्मास्युटिकल उद्यम और वैज्ञानिक अनुसंधान संस्थान 3CL लक्ष्य विरोधी COVID-19 दवाओं का अनुसंधान और विकास कर रहे हैं, जिनमें फ्रंटियर बायोलॉजी के FB2001, जुन्शी बायोलॉजी के VV993/वांगशान वांगशुई, पायनियर फार्मास्युटिकल के SIM0417, झोंगशेंग फार्मास्युटिकल के RAY1216 टैबलेट शामिल हैं। Guangshengtang, आदि के GST-HG171।
हाथ में 2 प्रमुख 1 बिलियन किस्मों के साथ, इस वर्ष 7 नवीन दवाएं नई प्रगति का स्वागत करती हैं
2022 के अंत तक, फार्मास्युटिकल उद्योग में अनुसंधान एवं विकास परिवर्तन के एक विशिष्ट प्रतिनिधि के रूप में, Xinlitai ने दबाव और समायोजन के तहत अपने स्वयं के अभिनव विकास पथ को सफलतापूर्वक पाया।
2022 की पहली तीन तिमाहियों में, कंपनी का राजस्व 2.548 बिलियन युआन था, जिसमें साल-दर-साल 16.5% की वृद्धि हुई थी, और इसका शुद्ध लाभ 539 मिलियन युआन था, जिसमें साल-दर-साल 37.64% की वृद्धि हुई थी।अच्छे प्रदर्शन ने बाद के विकास की ठोस नींव रखी।कंपनी को उम्मीद है कि 2022 में, ताइजिया (क्लोपिडोग्रेल बिसल्फेट टैबलेट) लगभग 1 बिलियन युआन कमाएगा, और सिनरिटान (एलिसर्टन टैबलेट) लगभग 900 मिलियन युआन से 1 बिलियन युआन कमाएगा।कंपनी की 22 किस्में हैं, जिनमें से 8 चीन में पहली हैं।
2019 में, शिनलिटाई की मुख्य किस्म, ताइजिया, 4+7 गठबंधन केंद्रीकृत खरीद में अपनी बोली खो गई, जिसने शिनलिटाई को बदलाव करने के लिए मजबूर किया।2019 की वार्षिक रिपोर्ट में, शिनलिटाई ने घोषणा की कि "अनुसंधान पाइपलाइन को रणनीतिक रूप से अनुकूलित किया जाएगा, और कुछ नैदानिक चरणों में एंटी-ट्यूमर जैविक एनालॉग और एंटीबायोटिक परियोजनाओं को समाप्त कर दिया जाएगा"।2020 में, अनुसंधान के तहत पाइपलाइन को और अधिक अनुकूलित करने और अनुसंधान एवं विकास और अभिनव उत्पादों को बढ़ावा देने पर ध्यान केंद्रित करने के लिए, शिनलिटाई ने डापॉक्सेटीन हाइड्रोक्लोराइड, एर्लोटिनिब हाइड्रोक्लोराइड, रिवासबन और अन्य परियोजनाओं के प्रासंगिक अधिकारों और हितों को स्थानांतरित कर दिया, और एक हस्तांतरण शुल्क प्राप्त किया।
कुछ समायोजन के बाद, वर्तमान में, Xinritai की जेनेरिक दवा पाइपलाइन में समीक्षा के तहत सकुबट्रोवलसार्टन सोडियम टैबलेट की नकल के लिए केवल क्लास 4 मार्केटिंग एप्लिकेशन है, और इंजेक्शन के लिए सेफुरोक्सीम सोडियम और समीक्षा के तहत इंजेक्शन के लिए सेफोटैक्सिम सोडियम के स्थिरता मूल्यांकन के लिए पूरक आवेदन है।गौरतलब है कि जुलाई 2019 से, शिनलिटाई ने 3 साल से अधिक समय से नई जेनेरिक दवाओं के लिए आवेदन नहीं किया है, और आगे नवाचार और अनुसंधान पर ध्यान केंद्रित किया है।
2022 से, Xinlitai ने नवीन दवाओं के अनुसंधान और विकास में निरंतर प्रगति की है।4 जनवरी, 2022 को CDE द्वारा CINRITAI के HIF-PHI इनहिबिटर Enasitar टैबलेट्स की लिस्टिंग एप्लिकेशन शुरू की गई थी;इसके बाद, कंपनी ने कक्षा 1 की पांच नई दवाओं के लिए नैदानिक आवेदन प्रस्तुत किए, अर्थात्, पुनः संयोजक मानव न्यूरोमॉडुलिन-1 एंटी एचईआर3 एंटीबॉडी फ्यूजन प्रोटीन इंजेक्शन, एसएएल0112 टैबलेट, एसएएल008 इंजेक्शन, एसएएल0119 टैबलेट और एसएएल0133 टैबलेट;3 नवंबर को, SINRITAI की नई श्रेणी 2.3 बेहतर दवा एलिसर्टन और अमलोडिपाइन टैबलेट ने लिस्टिंग के लिए एक आवेदन प्रस्तुत किया, जिससे सूचीबद्ध वर्ग 1.1 एंटीहाइपरटेंसिव ड्रग SINRITAI के साथ रणनीतिक तालमेल बनने की उम्मीद है।
जिनदुन मेडिकलचीनी विश्वविद्यालयों के साथ दीर्घकालिक वैज्ञानिक अनुसंधान सहयोग और प्रौद्योगिकी ग्राफ्टिंग है।जिआंगसु के समृद्ध चिकित्सा संसाधनों के साथ, इसके भारत, दक्षिण पूर्व एशिया, दक्षिण कोरिया, जापान और अन्य बाजारों के साथ दीर्घकालिक व्यापार संबंध हैं।यह इंटरमीडिएट से लेकर तैयार उत्पाद एपीआई तक की पूरी प्रक्रिया में बाजार और बिक्री सेवाएं भी प्रदान करता है।भागीदारों के लिए विशेष रासायनिक अनुकूलन सेवाएं प्रदान करने के लिए फ्लोरीन रसायन विज्ञान में यांग्शी केमिकल के संचित संसाधनों का उपयोग करें।ग्राहकों को लक्षित करने के लिए प्रक्रिया नवाचार और अशुद्धता अनुसंधान सेवाएं प्रदान करें।
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पोस्ट करने का समय: जनवरी-28-2023